目前“一项在晚期实体瘤患者中评价INCMGA（原MGA）的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究（POD1UM-）”，正在招募受试者。关于研究
如果您符合以下所有条件，将有可能参加本项研究：
?在至少1种和最多5种既往治疗方案期间或之后发生进展。
?必须患有MSI-H或dMMR子宫内膜癌，（6年内的组织标本）可供中心确认诊断结果的组织。
?ECOG评分为0或1。
?必须存在可测量的疾病。
如果您符合研究要求，并自愿同意参加，您将获得：
?研究药物：INCMGA0注射液是一款处于试验阶段的抗PD-1单克隆抗体。
?MSI-H或dMMR子宫内膜癌患者将接受mgINCMGAQ4W治疗。
?MSI-H或dMMR基因筛查由申办方提供。
最终入组标准由临床医生决定，并以全面体格检查的结果为准。
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