北京哪有诊疗白癜风医院 https://wapyyk.39.net/bj/zhuanke/89ac7.html年12月24日卫材（Eisai）与合作伙伴默沙东（MerckCo）联合宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（lenvatinib）仑伐替尼与抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）帕博利珠单抗联合用药方案，用于治疗：接受抗癌化疗后疾病进展的不可切除性晚期或复发性子宫内膜癌（EC）患者。Lenvima+Keytruda是日本批准用于上述晚期或复发性EC患者群体的第一个免疫疗法+酪氨酸激酶抑制剂组合方案。此次批准也标志着Lenvima+Keytruda组合方案在日本的首次监管批准。Lenvima(仑伐替尼)+Keytruda(帕博利珠单抗)组合疗法是卫材与默沙东肿瘤学战略合作的一部分。目前，卫材与默沙东正在通过LEAP（Lenvatinib和Pembrolizumab）临床开发项目在10多种不同类型肿瘤（子宫内膜癌、肝细胞癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胆管癌、结直肠癌、胃癌、胶质母细胞瘤、卵巢癌、胰腺癌和三阴性乳腺癌）的超过20项临床试验中继续研究Lenvima+Keytruda组合。来自该项目的数据显示，Lenvima+Keytruda组合已在多种类型肿瘤中展现出了强劲疗效。阅读越健康↙预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
